Fino al 3 maggio la campagna “Io per lei” di Fondazione Telethon rilancia la raccolta fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare. E dietro ogni scatola c’è una storia concreta, come quella di Amerigo, 13 anni, e di sua madre Alessandra
In Italia soffrono di Sla più di cinquemila persone, mille i nuovi casi ogni anno. Giulio Pompilio, direttore scientifico di Arisla, racconta i progressi della ricerca
