Fino al 3 maggio la campagna “Io per lei” di Fondazione Telethon rilancia la raccolta fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare. E dietro ogni scatola c’è una storia concreta, come quella di Amerigo, 13 anni, e di sua madre Alessandra

«Grazie alla terapia genica individuata al Tigem di Pozzuoli, uno dei centri di ricerca di Fondazione Telethon, abbiamo ritrovato la speranza per mia figlia affetta da Mucopolisaccaridosi, una sindrome genetica molto rara», dice mamma Nadia, «i medici sono i suoi eroi»