Giorgia ha 13 anni e una malattia rarissima che colpisce l'apparato digerente. Sette anni fa si è trasferita con la mamma Elisa e il fratello Jody negli Usa, dove è stata sottoposta a trapianto dell'intestino da un'équipe superspecializzata. Ma la bambina sta ancora molto male. "Non è arrivato il momento di riportarla in Italia, perché rischierebbe la vita", dice la madre. Le spese sanitarie sono coperte dalla Asl di Lecce. Ma tutto il resto è a carico di Elisa. Per raccogliere fondi sono nate una Onlus e una pagina Facebook